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诚迈信创医疗
麻精药品全流程追溯平台

在医疗安全与合规管控的要求下，麻精药品的全流程精细化管理面临诸多挑战。作为领先的操作系统专家与信创技术先锋企业，诚迈科技积极响应国家监管要求，自主研发信创医疗麻精药品全流程追溯平台，以国产化技术底座和零信任架构为核心，创新实现"药品流转、药品配置、患者用药、安瓿回收、空安瓿销毁、余液销毁"的全流程闭环管理体系。

诚迈科技控股公司诚睿华信医疗是《芬太尼类药品单支识别码技术规范》团体标准参编单位

行业痛点

  • 中国《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品与第一类精神药品因具有高度成瘾性和滥用风险，一旦非法流出极易沦为毒品，危害公共安全。因此，二者共同构成“麻精药品”核心管理目录，实行“三级五专”管控模式。

  • 在"采购-存储-使用-回收-销毁"各环节中，麻精药品的使用环节风险尤为突出，主要表现为临床实时核销困难及剩余药液回收存在流失风险。

  • 麻精药品管理结构复杂、环节薄弱

三级管理体系脱节(药库一药房一临床科室)

  • 使用环节: 单支发放，监管难度大，易流弊
  • 关键问题: 手术室、临床科室等末端环节存在监管盲区

临床操作流程漏洞

  • 余液抛弃无标准化流程
    （如直接丢弃至无人监管的垃圾桶）
  • 余液量未记录
    （如瑞芬太尼冻干粉配置后余量无数据）
  • 监控追溯不精准
    （无法精确定位行为和时间，查询难度大）
  • 药品余液抛弃严重，管理难

余液抛弃比例惊人

  • 舒芬太尼、瑞芬太尼、咪达唑仑等均存在高比例丢弃
  • 典型案例：某三甲医院舒芬太尼单月浪费4932.46ml（价值22.2万元）

管理难度和流弊风险

  • 余液抛弃量大，余液抛弃管理难规范
  • 传统手工记录易漏、难追溯
  • 信息化与数据管理缺失

关键数据未记录

  • 瑞芬太尼冻干粉余量、余液销毁量等无系统录入
  • 手术室用药记录分散于多系统（麻醉柜/PDA/手麻系统），难以整合

监管手段落后

  • 依赖人工核对，无实时监控预警
  • 监控无法追溯具体医生、患者、手术及时间点

  • 手术室为麻精药品管理重灾区

使用场景复杂

  • 不同术式用药差异大
    （如舒芬太尼余液可达45μg，瑞芬太尼余液可达0.7mg）
  • 术前备药、术中取药、术后复苏等多环节流转，记录分散

余液处理随意

  • 余液直接抛弃至医疗废物垃圾桶或洗手池
  • 缺乏销毁监管与数据追溯（如“余液抛弃记录无数据”）

平台介绍

诚迈信创医疗麻精药品全流程追溯平台通过整合药品管理各环节信息系统，并与手持专用解码器、销毁柜以及服务器等硬件设备协同工作，实现从药品流转、患者用药到空安瓿销毁、余液销毁的全流程数据实时互联与交叉验证。该软硬件一体化解决方案依托各环节的精准控制和流程管理，能有效提升药品管理的精细化、智能化和规范化水平。

防篡改

区块链存证确保数据不可篡改

防流弊

全流程闭环追溯/医疗行为分析

防泄露

强化数据安全与医疗信息保护

可溯源

基于PKI体系加密传输至公安追溯系统

国产化

全面适配国产操作系统

实时性

物联网确保数据实时上传

医疗终端

诚迈麻精药品销毁柜是专为医疗机构研发的麻精药品管理闭环解决方案，深度融合高精度传感技术、物联网技术及自动化处理技术等，助力医院实现对麻精药品空安瓿及残余液体的全流程安全回收与智能销毁。

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诚迈手持专用解码器集成高精度二维码扫描、RFID射频识别及条形码读取三大功能模块，兼具一维/二维码高速识读与RFID标签感应能力，该设备专为医疗场景优化，可满足药品存储管理、智能盘点、出入库核验等全流程移动数据采集需求，同时通过实时对接院内HIS系统及手术麻醉系统，实现药品流转与临床业务的高效协同。

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诚迈PKI数据上报服务器是专为医疗行业设计的安全数据交互设备，内置符合国家标准的PKI安全模块，保障患者诊疗数据在传输过程中的完整性和可信性，支持医疗信息系统数据的安全上报。

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